SEROQUEL XR 50 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS DE LIBERACION PROLONGADA Ecuador - Sepanyol - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

seroquel xr 50 mg comprimidos recubiertos de liberacion prolongada

astrazeneca uk limited [gb] united kingdom - quetiapina 50.00 mg - comprimidos recubiertos de liberacion prolongada - cada comprimido recubierto de liberación prolongada contiene: fumarato de quetiapina a 57.56 mg equivalente a quetiapina 50.00 mg

SEROQUEL XR 400 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS DE LIBERACION PROLONGADA Ecuador - Sepanyol - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

seroquel xr 400 mg comprimidos recubiertos de liberacion prolongada

astrazeneca uk limited [gb] united kingdom - quetiapina 400 mg - comprimidos recubiertos de liberaciÓn prolongada - cada comprimido recubierto de liberación prolongada contiene: núcleo del comprimido: fumarato de quetiapina a 460.50 mg equivalente a quetiapina 400 mg

SEROQUEL XR 200 mg COMPRIMIDOS RECUBIERTOS DE LIBERACIÓN PROLONGADA Ecuador - Sepanyol - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

seroquel xr 200 mg comprimidos recubiertos de liberación prolongada

astrazeneca uk limited [gb] united kingdom - fumarato de quetiapina 230,26 mg equiv. a quetiapina 200,00 mg - comprimidos recubiertos de liberaciÓn prolongada - cada comprimido recubierto de liberación prolongada contiene: núcleo del comprimido: fumarato de quetiapina 230,26 mg equiv. a quetiapina a 200,00 mg

ZOLADEX 3.6 mg Ecuador - Sepanyol - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

zoladex 3.6 mg

astrazeneca uk limited reino unido de gran bretaÑa - cada implate contiene acetato de goserelina??????3.77mg equivalente 3,6 mg - implante - cada implate contiene acetato de goserelina??????3.77mg equivalente 3,6 mg

Iressa Kesatuan Eropah - Sepanyol - EMA (European Medicines Agency)

iressa

astrazeneca ab - gefitinib - carcinoma, pulmón no microcítico - agentes antineoplásicos - iressa está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con localmente avanzado o metastásico de células no pequeñas de cáncer de pulmón con mutaciones activadoras de la epidérmico del factor de crecimiento de los receptores de tirosina quinasa.

Daliresp Kesatuan Eropah - Sepanyol - EMA (European Medicines Agency)

daliresp

astrazeneca ab - roflumilast - enfermedad pulmonar, obstructiva crónica - medicamentos para la enfermedad obstructiva de las vías respiratorias enfermedades, - daliresp está indicado para el tratamiento de mantenimiento de la grave enfermedad pulmonar obstructiva crónica (epoc) (fev1 post-broncodilatador inferior al 50% predicho) asociada a bronquitis crónica en pacientes adultos con un historial de exacerbaciones frecuentes como complemento a tratamiento broncodilatador.

Fluenz Tetra Kesatuan Eropah - Sepanyol - EMA (European Medicines Agency)

fluenz tetra

astrazeneca ab - a/darwin/9/2021 (h3n2) - like strain (a/norway/16606/2021, medi 355293) / a/victoria/2570/2019 (h1n1)pdm09 - like strain (a/victoria/1/2020, medi 340505) / b/austria/1359417/2021 - like strain (b/austria/1359417/2021, medi 355292) / b/phuket/3073/2013 - like strain (b/phuket/3073/2013, medi 306444) - influenza, humano - las vacunas contra la gripe, la gripe, el virus vivos atenuados - prophylaxis of influenza in children and adolescents from 24 months to less than 18 years of age. el uso de fluenz tetra debe basarse en las recomendaciones oficiales.

Libertek Kesatuan Eropah - Sepanyol - EMA (European Medicines Agency)

libertek

astrazeneca ab - roflumilast - enfermedad pulmonar, obstructiva crónica - medicamentos para la enfermedad obstructiva de las vías respiratorias enfermedades, - libertek está indicado para el tratamiento de mantenimiento de la grave enfermedad pulmonar obstructiva crónica (epoc) (fev1 post-broncodilatador inferior al 50% predicho) asociada a bronquitis crónica en pacientes adultos con un historial de exacerbaciones frecuentes como complemento a tratamiento broncodilatador.

Synagis Kesatuan Eropah - Sepanyol - EMA (European Medicines Agency)

synagis

astrazeneca ab - palivizumab - infecciones por virus sincicial respiratorio - los sueros inmunes e inmunoglobulinas, - synagis está indicado para la prevención de graves inferior de las vías respiratorias del tracto enfermedad que requiere hospitalización causada por el virus respiratorio sincitial (vrs) en niños con alto riesgo para la enfermedad por el vsr:los niños nacidos a las 35 semanas de gestación o menos y en menos de seis meses de edad en el inicio de la temporada del vsr;niños de menos de dos años de edad y que requieren tratamiento para la displasia broncopulmonar en los últimos seis meses;niños de menos de dos años de edad y con hemodinámicamente significativa de la enfermedad cardíaca congénita.

Koselugo Kesatuan Eropah - Sepanyol - EMA (European Medicines Agency)

koselugo

astrazeneca ab - selumetinib sulfate - neurofibromatosis 1 - agentes antineoplásicos - koselugo as monotherapy is indicated for the treatment of symptomatic, inoperable plexiform neurofibromas (pn) in paediatric patients with neurofibromatosis type 1 (nf1) aged 3 years and above.